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伊立替康UGT1A1多态性

伊立替康是一种抗癌药,主要机制是干扰DNA的复制和转录,杀伤肿瘤细胞活性的能力较强,已被广泛用于胃癌、结直肠癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗。伊立替康在体内转化生成的活性SN-38,在肝脏中会经UGT1A1转化成无活性的SN-38葡糖苷酸(SN-38G),从胆汁排出,从而保护健康细胞免受伊立替康毒性的影响。UGT1A1活性降低则会影响SN-38的葡萄糖醛酸化,使SN-38蓄积,从而导致不良反应的发生。

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