激酶(kinase)是一类非常重要的药物靶点。许多肿瘤的发生是由某些与生长相关的“激酶”发生突变导致异常活化引起的,因而针对这些突变激酶的抑制剂能够有效抑制这些激酶的活性,从而达到抑制癌细胞增长的目的。为了助力此类小分子药物研发,公海赌赌船官网jc710开发了BA/F3系列的激酶工程细胞株,用于评估药物对激酶的靶向抑制作用。
BCR-ABL1 [V299L]/BaF3
CBP73330BCR-ABL1 [F317L]/BaF3
CBP73329BCR-ABL1 [Y253H/F359V]/BaF3
CBP73328BCR-ABL1 [F359V/T315I]/BaF3
CBP73327BCR-ABL1 [Y253H/E255K]/BaF3
CBP73326BCR-ABL1 [F317L/T315I]/BaF3
CBP73325BCR-ABL1 [M351T]/BaF3
CBP73323BCR-ABL1 [T315M]/BaF3
CBP73322BCR-ABL1 [G250E]/BaF3
CBP73321BCR-ABL1 [E255K]/BaF3
CBP73318BCR-ABL1 [H396P]/BaF3
CBP73317BCR-ABL1 [M244V]/BaF3
CBP73312BCR-ABL1 [K294E]/BaF3
CBP73311BCR-ABL1 [P223S]/BaF3
CBP73310BCR-ABL1 [I502L]/BaF3
CBP73309BCR-ABL1 [V468F]/BaF3
CBP73308BCR-ABL1 [A337V]/BaF3
CBP73307BCR-ABL1 [E355G]/BaF3
CBP73306BCR-ABL1 [P465S]/BaF3
CBP73304BCR-ABL1 [F359V]/BaF3
CBP73303BCR-ABL1 [E459K]/BaF3
CBP73302BCR-ABL1 [Q252H]/BaF3
CBP73289BCR-ABL1 [E255V]/BaF3
CBP73288BCR-ABL1 [Y253H]/BaF3
CBP73287BCR-ABL1 [Q252H/T315I] /BaF3
CBP73278BCR-ABL1 [E255V/T315I]/BaF3
CBP73277BCR-ABL1 [Y253H/T315I]/BaF3
CBP73263BCR-ABL1 [T315I]/BaF3
CBP73190BCR-ABL1/BaF3
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