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hTSLP Effector Reporter Cell

CBP74171

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I. Background
      细胞因子胸腺基质淋巴生成素(TSLP)是一种 I 型细胞因子,是Ⅱ型免疫应答的关键介 质和 T 辅助 2 (TH2)细胞介导的疾病的启动子,包括哮喘和特应性皮炎(AD)。它通过激活 抗原呈递细胞在 T 细胞群的成熟中发挥重要作用。多种触发因素可诱导 TSLP 的产生,包 括损伤、TLR2 (toll 样受体 2)、TLR3 和 NOD2 的配体、蠕虫、细菌和病毒感染、蛋白酶 (如胰蛋白酶和木瓜蛋白酶)和促炎细胞因子。

      TSLP 结合由 TSLPR(胸腺基质淋巴生成素受体)和 IL-7 受体α链(IL-7Rα)组成的异二聚 体受体,启动由 JAK1 和 JAK2 介导的级联磷酸化。随后 STAT5A 和 STAT5B 的募集和激活 最终导致 Th2 相关细胞因子 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 的转录和产生。
 
II. Description
      TSLP Effector Reporter Cell 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 TSLP 的信号转导过程,原理见下图所示。



Figure 1. 
TSLP Effector Reporter Cell 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Expressed gene: TSLP
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: DMEM+10%FBS+2ug/ml puromycin+200ug/ml hygromycin+10ug/ml blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant hTSLP Effector Reporter Cell constitutively expressing TSLPR and IL7R.

 

Figure 3. Dose Response of Recombinant Human TSLP in hTSLP Effector Reporter Cells (C10).

Figure 4. Inhibition of hTSLP induced Reporter Activiy by hTSLP Neutralizing Ab in TSLP Effector Reporter Cells(C10).

 

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