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TSLPR/IL7R/BaF3

CBP74136

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I. Background
      细胞因子胸腺基质淋巴生成素(TSLP)是一种 I 型细胞因子,是Ⅱ型免疫应答的关键介 质和 T 辅助 2 (TH2)细胞介导的疾病的启动子,包括哮喘和特应性皮炎(AD)。它通过激活 抗原呈递细胞在 T 细胞群的成熟中发挥重要作用。多种触发因素可诱导 TSLP 的产生,包 括损伤、TLR2 (toll 样受体 2)、TLR3 和 NOD2 的配体、蠕虫、细菌和病毒感染、蛋白酶 (如胰蛋白酶和木瓜蛋白酶)和促炎细胞因子。

       TSLP 结合由 TSLPR(胸腺基质淋巴生成素受体)和 IL-7 受体α链(IL-7Rα)组成的异二聚 体受体,启动由 JAK1 和 JAK2 介导的级联磷酸化。随后 STAT5A 和 STAT5B 的募集和激活 最终导致 Th2 相关细胞因子 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 的转录和产生。
 
II. Description
      BaF3(小鼠原 B 细胞)的生长和增殖需要 IL-3 的维持。通过引入各种表达激酶的基因, 能作为 BaF3 的驱动基因,让 BaF3 不再依赖 IL-3 而增殖,进而激酶基因成为 BaF3 增殖依赖的驱动基因,用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用,原理及流程见下图所示。



Figure 1. 
TSLPR IL7R BaF3 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Cell Line Name: TSLPR/IL7R/BaF3
Expressed gene: TSLPR、IL7R
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+2 ng/ml rhTSLP
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant TSLPR/IL7R/BaF3 constitutively expressing TSLPR/IL7R.

 

Figure 3. Inhibition of rhTSLP-induced TSLPR&IL7R BaF3 Cell Proliferation.

 

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