CCR6/CHO
CBP71354
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| I. Background | |
| 趋化因子属于细胞因子家族，是具有趋化作用的细胞因子，调节吞噬细胞和淋巴细胞 的游走和活化。趋化因子受体是 G 蛋白偶联的七次跨膜细胞表面受体，其配体与其结合具 有高亲合力。迄今为止，至少有 20 种趋化因子受体已被确认，这些受体也可以分为四种亚 型：CXC 趋化因子受体(CXCRs)， CC 趋化因子受体(CCRs)， XCR 和 CX3CR。 CC 基序趋化因子受体 6（CC motif chemokine receptor 6，CCR6）是一种跨膜 G 蛋白 偶联受体。CCR6 具有 G 蛋白偶联趋化因子受体所具有的氨基酸残基和序列基序特征，其 中包括酸性 N 末端区域中潜在的两个 N 连接糖基化位点，以及其它两个分别位于细胞外第 一和第三个环上的糖基化位点。此外，CCR6 的一级结构包括四个高度保守的半胱氨酸残 基（两个形成二硫桥，另外两个未形成二硫键）。与其它的趋化因受体不同的是，它只与 唯一的配体 CCL20 相结合，构成了 CCR6/CCL20。CCR6 已被证明在许多不同的白细胞亚 群上表达,包括 PMN 细胞、DC 细胞、T 细胞及 NK 细胞等,并且优先由未成熟的 DC 细胞和 记忆 T 细胞表达，近期的研究发现 CCR6/CCL20 在多种人类肿瘤细胞中高表达，并且与肿 瘤的侵袭转移密切相关。 |
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| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合到 GPCR，构象发生变化，激活受体接着激活 G 蛋白，Gi 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的下调。CCR6 药靶模型很好的模拟了体内 CCR6 的信号转导过程，原理见下图所示。 Figure 1. CCR6 CHO 细胞模型原理图 |
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for CCR6 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
 Figure 2. Recombinant CCR6 CHO stably expressing CCR6. |
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Figure 3. HTRF cAMP Assay with CCR6 CHO(C3). |
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