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Mutation

基因突变(Mutation,在生物学上的含义,是指细胞中的遗传基因(通常指存在于细胞核中的去氧核糖核酸)发生的突然及永久性改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变,或多个碱基的缺失、重复和插入。突变通常会导致细胞运作不正常、或细胞死亡,甚至可以在较高等生物中引发癌症。 公海赌赌船官网jc710推出 Mutation 标准品,适用于日常质控和性能验证,确保检测结果的高特异性和重复性,提高检测准确性。
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EGFR

AI-Edigene® EGFR p.E746_T751delinsA Standard Plus

CBP10709

AI-Edigene® EGFR p.E746-A750del Reference Standard Plus

CBP10743

AI-Edigene® EGFR p.L747_T751delLREAT Standard Plus

CBP10716

AI-Edigene® EGFR p.L747_A750>P Reference Standard Plus

CBP10744

EGFR p.S768I Reference Standard

CBP10337

EGFR p.G719S Reference Standard

CBP10267

EGFR p.G598V Reference Standard

CBP10266

EGFR p.E746_R748delELR Reference Standard

CBP10336

EGFR p.E746_A750delELREA Reference Standard

CBP10334

EGFR p.E746_A750delELREA Reference Standard

CBP10335

EGFR p.A755D Reference Standard

CBP10344

EGFR p.A289D Reference Standard

CBP10265

EGFR p.747_753LREATSP>S Reference Standard

CBP10345

AI-Edigene® EGFR p.V769_D770insASV Reference Standard Plus

CBP10407

AI-Edigene® EGFR p.T790M Reference Standard Plus

CBP10402

AI-Edigene® EGFR p.S768I Reference Standard Plus

CBP10405

AI-Edigene® EGFR p.L861Q Reference Standard Plus

CBP10401

AI-Edigene® EGFR p.L858R Reference Standard Plus

CBP10408

AI-Edigene® EGFR p.L747_P753>S Reference Standard Plus

CBP10419

AI-Edigene® EGFR p.L747_A750>P Reference Standard Plus

CBP10417

AI-Edigene® EGFR p.H773-V774insAH Reference Standard Plus

CBP10626

AI-Edigene® EGFR p.H773dupH Reference Standard Plus

CBP10638

AI-Edigene® EGFR p.H773_V774insNPH Reference Standard Plus

CBP10411

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CBP10500

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CBP10414

AI-Edigene® EGFR p.E746_A750delELREA Reference Standard Plus

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AI-Edigene® EGFR p.E746_A750delELREA Reference Standard Plus

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AI-Edigene® EGFR p.E709A Reference Standard Plus

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AI-Edigene® EGFR p.D770_N771insG Reference Standard Plus

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