Rat SSTR2/CHO
CBP71428
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| I. Background | |
| 生长抑素受体（Somatostatin receptor，SSTRs）是 GPCR 超家族中的 class A 家族的成 员，共有 5 种亚型，分别为 SSTR1-SSTR5，其中 SSTR2 是唯一一种有 SSTR2a 和 SSTR2b 这 2 种异构体的 SSTR 亚型受体蛋白。SSTR2 广泛分布于正常组织中，如脑下垂体、胰岛、 肾上腺、胸腺、胃肠道以及免疫系统等，在不同受体的组织，表达谱各不相同。 SSTR2 与其它同家族受体一样，在结合内源性多肽配体 SST 后可以与 Gi 蛋白偶联， 通过调节腺苷酸环化酶活性进而抑制环腺苷酸的合成，将外源信号传递至胞内，从而参与 调节多种激素的分泌，抑制细胞生长增殖。SSTR 还能激活 K+通道，促进细胞膜超极化， 抑制门控 Ca 2+通道的激活，进而阻碍 Ca 2+ 内流，抑制胞吐，抑制荷尔蒙的分泌功能。当 SSTR2 或其它亚型与 SST 结合后，可以通过蛋白酪氨酸磷酸途径，SSTR 导致蛋白酪氨酸 磷酸酶（PTP）上调，使酪氨酸激酶去磷酸化而失活，并抑制促丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK）等多种蛋白激酶，抑制癌基因、c-fos、c-mys、c-jun 等转录激活，从而抑制 DNA 和蛋白质的合成。SSTR2 在神经母细胞瘤、垂体腺瘤、黑色素瘤、甲状腺癌以及许多 神经内分泌肿瘤中高表达。 |
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| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合 到 GPCR，构象发生变化，激活受体接着激活 G 蛋白，Gi 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的下调。Rat SSTR2 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 SSTR2 的信号转导过程，原理 见下图所示。 Figure 1. Rat SSTR2 CHO 细胞模型原理图 |
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| II. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5ug/ml puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assays for Rat SSTR2 |
| Transducer: | Gi |
| Ⅲ. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅳ. Representative Data | |
 Figure 2. HTRF cAMP Assay with Rat SSTR2 CHO. |
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