罕见病脊髓性肌萎缩症致病基因SMN1分子诊断标准品

脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）是脊髓前角运动神经元变性导致的一种常染色体隐性遗传的退行性神经肌肉疾病。主要临床特征为以脊髓前角运动神经元退化变性和丢失导致的肌无力和肌萎缩，可致死致残。SMA在中国新生儿中的发病率为1/9788，人群携带率高达1/50。

CD200/CD200R筛选模型

针对这一潜在的免疫检查点靶点药物的开发，公海赌赌船官网jc710特别开发了CD200/CD200R靶点的细胞筛选模型，可从细胞水平功能性的测活及评估CD200/CD200R抗体的药效

PD-1/L1 &4-1BB双靶点细胞筛选模型

近年来，通过针对以PD-1/PD-L1通路为代表的免疫检查点抑制剂调节T细胞功能的免疫疗法，使癌症治疗取得了革命性的突破。但仍有相当比例的癌症患者对免疫检查点抑制剂没有响应，而许多最初获得响应的患者最终也会因为各种机制对免疫检查点抑制剂产生耐药，这些现状突显了开发具有更好更广泛疗效的新型免疫检查点治疗策略的需求。

从《指导原则》中分析参考品盘设计

参考品作为性能评价的主要原材料，可谓是非常重要，文中对此做了详细的要求，今天我们就参考品做一些讨论。